请使用支持JavaScript的浏览器!
主营:S220/M220基因打断仪,Covaris超声波DNA破碎仪
banner
当前位置: 首页 > 在线留言
公司介绍
Covaris公司成立于1999年,是一家快速成长的生命科学仪器公司。它特有的仪器平台基于专利Adaptive Focused Acoustic (AFA)技术,为生物和化学样品制备带来了无与伦比的速度和效率。基于冲击波物理的AFA技术,能将能量精准地传输到生物和化学样品。整个过程具有非接触、恒温及快速的特点。全球领先的药物和生物技术公司都在使用Covaris的仪器用于RNA提取、化合物溶解、药物代谢物的组织提取以及许多其他应用。Covaris公司在全球超过25个国家销售了1000多台仪器。
在线留言
留言列表
  • question 求大神帮助,关于我的过表达载体用pEGFP-N1质粒构建转染细胞的问题 展开回答 收起

    • 1.据我了解的,目的蛋白融合了GFP不会使得其功能改变吧,它只是一个绿色荧光蛋白,你要是有这方面担忧的话,病毒构建包被之前就可以选择不带荧光的病毒质粒,对照组也不带。

      2.转染效率的摸索一个是通过GFP,可以比较直观的证明基因转入细胞,有相关的荧光图片,其实另一个也可以通过PCR、...   显示更多

      1.据我了解的,目的蛋白融合了GFP不会使得其功能改变吧,它只是一个绿色荧光蛋白,你要是有这方面担忧的话,病毒构建包被之前就可以选择不带荧光的病毒质粒,对照组也不带。

      2.转染效率的摸索一个是通过GFP,可以比较直观的证明基因转入细胞,有相关的荧光图片,其实另一个也可以通过PCR、WB等这些间接证实基因转入细胞。最关键的,转染效率要结合病毒本身+细胞类型+细胞状态+操作等综合决定的,有些原代细胞本身就不好被转染,一转染死亡率很高,有些细胞需要耗费大量病毒才能转进去。

        收起
    • 蛋白和GFP之间加个2A,它们的功能不影响

    • 那请问楼上二位,如果我是融合gfp蛋白,在做wb的时候,是不是我的蛋白分子量要加上gfp蛋白的分子量,在切胶的时候位置要比原来目的蛋白的位置要偏大点儿?

    • 目的蛋白基因+2A+GFP基因 这个序列插入你的载体,把载体用lipo转进细胞,它会表达2种蛋白,1是你的目的蛋白,2是GFP蛋白,二者是分开的。跑WB你只需目的蛋白条带
    • jassom
      目的蛋白基因+2A+GFP基因 这个序列插入你的载体,把载体用lipo转进细胞,它会表达2种蛋白,1是你的目的蛋白,2是GFP蛋白,二者是分开的。跑WB你只需目的蛋白条带

      加两个A,是指丙氨...   显示更多

      jassom
      目的蛋白基因+2A+GFP基因 这个序列插入你的载体,把载体用lipo转进细胞,它会表达2种蛋白,1是你的目的蛋白,2是GFP蛋白,二者是分开的。跑WB你只需目的蛋白条带

      加两个A,是指丙氨酸?这就能两个蛋白质分开了?需要添加IRES序列才能分开成两个蛋白质吧

        收起
    • 是分开的。建议楼主多看看文献

    • 楼主你做好了吗,请问楼主用的是什么试剂呀,这个【汉恒无缝克隆试剂盒】好用吗我准备用一下,不知道好不好用

  • question MiRNA过表达载体的构建问题。恳请大家不吝赐教!谢谢! 展开回答 收起

    • 大家帮帮忙~谢谢

    • 1. 使用普通的过表达载体或者病毒载体都可以,病毒载体后期可以做成病毒,用于做稳转;

      2. 是

      3. 扩增好了摇菌抽质粒,进行后续试验,都有成熟的试剂盒。有些细胞不容易被转染,就得考虑做病毒。构建成功的质粒可以通过测序验证。

  • question mirna过表达载体构建

    • 听起来好像发生了RNAi。。。。看看序列有没有弄错了,搞成了反义的了

  • question pcDNA3.1 TOPO蛋白表达载体咨询 展开回答 收起

    • 挽尊,,
    • 吃土少女wwn
      挽尊,,

      没人回答。。。白送

    • 展开引用

      战无双x
      吃土少女wwn   显示更多

      展开引用

      战无双x
      吃土少女wwn
      挽尊,,

      没人回答。。。白送

      ......

      1.用v5抗体杂应该没问题

      2.atg需要自己加在目的序列里面,别忘了带kozac序列,其他的不用顾虑

      3.当然要删除目的基因自带的终止密码子啊

        收起
  • question 克隆载体与表达载体 展开回答 收起

    • Vectors for subclone DNA fragments or transgenes are different from those vectors capable to have cloned DNA fragment or transgene expressed in app...   显示更多

      Vectors for subclone DNA fragments or transgenes are different from those vectors capable to have cloned DNA fragment or transgene expressed in appropriate cells. For cloning, there is no big difference, you are right that expressing vectors can be used for cloning. Moreover, subcloning vectors can be modified for expressing some transgene.

        收起
    • 都是改造出来了,你可以选择一些有酶切位点的表达载体,现在市面很多载体都是有酶切位点的。要改造最好找一些验证过的表达载体改造,这样能保证你改造过的载体没啥大问题。

自营商城图标
厂家直采
全球直采模式 正品优价
正品保障图标
正品保障
厂家直发 有线跟踪
解放采购图标
正规清关
CIF100%正规报关,提供发票
及时交付图标
及时交付
限时必达 不达必赔
在线客服
客服电话

4000-520-616

0512-67156496