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主营:S220/M220基因打断仪,Covaris超声波DNA破碎仪
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Covaris provides tools and technologies to improve pre-analytical sample preparation, enable novel drug formulations, and manage compounds in the drug discovery process.Founded in 1998, Covaris is a privately held technology company headquartered in ...
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留言列表
  • question 求大神帮助,关于我的过表达载体用pEGFP-N1质粒构建转染细胞的问题 展开回答 收起

    • 第一次接触细胞转染,有两个问题想问下贴吧里面的大神:1、目的基因融合了gfp蛋白后对目的基因后续的功能有没有影响?因为我要做通路,目的蛋白是我检测下游基因和蛋白重要的保障。但我看了很多文献,貌似都是用的目的蛋白-gfp重组载体做的转染然后检测?
  • question MiRNA过表达载体的构建问题。恳请大家不吝赐教!谢谢! 展开回答 收起

    • 求教各位?我想构建MiRna的过表达载体,然后在细胞水平研究基因表达。1.请问应该怎么选择载体?使用质粒载体还是慢病毒载体,这个怎么选择?2.扩增用的感受态细胞都是大肠杆菌吗?3、扩增到什么情况下,可以导入我想要研究的这种细胞内?换句话说,我怎么
  • question mirna过表达载体构建 展开回答 收起

    • 我将热、pre-mirna70bp序列退火后插入pCDNA3.1+表达载体,测序结果显示构建成功,但是转染进细胞作用24h后qpcr检测microrna表达,为什么相比空白组,表达反而降低了三倍左右?求解。
  • question pcDNA3.1 TOPO蛋白表达载体咨询 展开回答 收起

    • 实验需要在真核细胞表达一个DNA病毒的蛋白,但没有特异性的抗体可以用来做WB检测。因此打算用到英杰公司的pCDNA3.1表达载体,载体特性如下:载体的部分序列信息如下图:目的序列经TA克隆插入到上图“PCRProduct”处,目的序列C端有V5和多聚组氨酸标签。现问题如
  • question 克隆载体与表达载体 展开回答 收起

    • 载体有克隆载体和表达载体之分,表达载体是在克隆载体的基础上增加了表达原件吗?那么为什么不直接用表达载体就可以了。我看到有些信息上写表达载体没有酶切位点,那么表达载体不是在克隆载体的基础上构建的吗?为什么会没有酶切位点呢?而且现在不是
  • question 【求助/交流】什么是组成型表达载体 展开回答 收起

    • 那这种载体的启动子有什么限制?一般是怎么构建的啊? 启动子就找宿主基因能够组成型表达的,不受任何条件比如高温诱导,金属调控之类的限制。比如植物中RBCS2 promoter等。至于怎么构建,你可以先看文献报导的一些现成的启动子,去扩出来。然后连在你要表
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